四川在线记者 兰楠 李志强 文/图

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10岁的罕见病患者法国女孩妮诺，最大的梦想就是到大熊猫的故乡四川作客。5月20日，在爸爸妈妈的陪伴下，她来到了成都大熊猫繁育研究基地，实现了她的“熊猫梦”。离开时，妮诺对讲解员说：“十年后，等我长大了，也要像你一样，来熊猫基地工作。”

“大熊猫”陪伴她与病魔作斗争

妮诺2013年出生于法国，自出生之日起即被诊断出患有罕见疾病——囊性纤维化。这是一种侵犯多种脏器的遗传性疾病，需长期对症治疗。

虽然疾病让她常常呼吸困难，无法像同龄人一样自由玩耍和上学，但这并不能阻碍妮诺发现世界的好奇心。她喜欢大自然，喜欢动物，尤其对大熊猫情有独钟。“我的第一个毛绒玩具就是一只大熊猫。它陪伴我度过了生病时很多艰难的时刻。”妮诺说，她最大的梦想就是去大熊猫的故乡四川作客。

法国女孩妮诺

妮诺的妈妈塞芙琳告诉记者，小妮诺非常坚强乐观，她甚至自愿为囊性纤维化这一罕见疾病代言，尽最大可能出席公益宣传活动，希望呼吁社会对这一疾病更多关注，以便帮助更多的病友。也是在这一过程中，妮诺一家接触到法国公益组织“梦想成真”。

“梦想成真”公益组织成立于2004年。那一年，患有囊性纤维化疾病的杰弗里——一个爱玩音乐，脑袋里总有无尽天马行空想法的法国少年，终究没能等到他双肺移植手术的那一天，遗憾地离开了爱他的家人和朋友们。

大家为了纪念杰弗里，便决定成立“梦想成真”公益组织，从最初杰弗里的几个家人朋友，到后来越来越多人的加入，大家共同努力的方向就是让更多的被囊性纤维化疾病折磨着的孩子，感受到这个世界更多的美好和爱。

众人合力守护妮诺四川之旅

“梦想成真”公益组织筹款，中国驻法国大使馆、四川省外事办帮忙协调，成都志愿者提供翻译……众人合力下，妮诺终于踏上了她的心愿之旅。

学习法语专业的梁露菡，2022年研究生毕业，是妮诺一家此行的翻译志愿者。她说：“妮诺想来四川看大熊猫的故事在法国当地被很多人所知，我是在一个校友群里看到了相关的翻译求助，作为成都的一份子，我义不容辞，应该参与这项有意义的志愿服务。”

“每只大熊猫都有自己的树吗？”“它们每天睡多久？”“熊猫妈妈一般有几个孩子？”参观过程中，妮诺对大熊猫的一切充满了好奇。当讲解员提到“在中国，大家常常开玩笑说，四川人手一只‘熊猫’”时，妮诺小声问妈妈：“妈妈，我能带走一只熊猫吗？我太爱它们了！”

听到妮诺的童言童语，成都大熊猫繁育研究基地的相关负责人，为她送上了一只大熊猫玩偶说：“通过这只玩偶，希望你能把对成都的美好回忆带回家。”

离开成都大熊猫繁育研究基地前，妮诺不忘到商店为身在法国的好朋友们挑选礼物，他们也都是大熊猫的粉丝。“很多法国人都非常喜欢熊猫，无论是大人还是小孩，都被它的呆萌征服。”妮诺的爸爸亚历山大向记者举例说，比如首只在法国出生的大熊猫“圆梦”在法国就是大明星般的存在。